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执业药师考试选择题及答案详细解析

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2019年11月19日 16:15:32

今天小编为大家分享的是执业药师考试选择题及答案详细解析,希望通过这篇文章的学习对你们有所帮助,下面跟随小编一起学习吧。

  今天小编为大家分享的是执业药师考试选择题及答案详细解析,希望通过这篇文章的学习对你们有所帮助,下面跟随小编一起学习吧。
  选择题(佳选择题)。每题的备选答案中只有一个佳答案。
  1.片剂中制粒目的叙述错误的是 ( )
  A.改善原辅料的流动性
  B.增大物料的松密度,使空气易逸出
  C.减小片剂与模孔间的摩擦力
  D.避免粉末分层
  E.避免细粉飞扬
  2.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 ( )
  A.溶出度
  B.崩解时限
  C.片重差异
  D.含量
  E.脆碎度
  3.一般注射液的pH值应为 ( )
  A.3—8
  B.3—10
  C.4—9
  D.5一10
  E.4—11
  4.渗透泵型片剂控释的基本原理是 ( )
  A.减小溶出
  B.减慢扩散
  C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出
  D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
  E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
  5.复乳W1/O/w2型,当W1≠W2时是指下述哪一项 ( )
  A.一组分一级乳
  B.二组分一级乳
  C.二组分二级乳
  D.三组分一级乳
  E.三组分二级乳
  6.药筛筛孔目数习惯上是指 ( )
  A.每厘米长度上筛孔数目
  B.每平方厘米面积上筛孔数目
  C.每英寸长度上筛孔数目
  D.每平方英寸面积上筛孔数目
  E.每市寸长度上筛孔数目
  7.现行药典颁布使用的版本为 ( )
  A.1994年版
  B.1990年版
  C.1996年版
  D.1995年版
  E.1993年版
  8.不作为栓剂质量检查的项目是 ( )
  A.熔点范围测定
  B.融变时限测定
  C.重量差异检查
  D.药物溶出速度与吸收试验
  E.稠度检查
  9.关于表面活性剂的叙述中哪一条是正确的 ( )
  A.能使溶液表面张力降低的物质
  B.能使溶液表面张力增加的物质
  C.能使溶液表面张力不改变的物质
  D.能使溶液表面张力急剧下降的物质
  E.能使溶液表面张力急剧上升的物质
  10.为提高浸出效率,常采取一些措施,下列哪一项措施是错误的 ( )
  A.选择适宜的溶剂
  B.恰当地升高温度
  C.加大浓度差
  D.将药材粉碎得越细越好 E.加表面活性剂
  11.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同 ( )
  A.有一定的pH值
  B.与泪液等渗
  C.无菌
  D.澄明度符合要求
  E.无热原
  12.聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是 ( )
  A.吐温20
  B.吐温40
  C.吐温80
  D.司盘60
  E.司盘85
  13.制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法 ( )
  A.制成盐类
  B.制成酯类
  C.加增溶剂
  D.加助溶剂
  E.采用复合溶剂
  14.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )
  A.精滤、灌封、灭菌为洁净区
  B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区
  C.配制、灌封、灭菌为洁净区
  D.灌封、灭菌为洁净区
  E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
  15.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少 ( )
  A.70%
  B.75%
  C. 80%
  D. 85%
  E.90%
  答案及解析
  1.答案:C
  解答:片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法(包括选粒压片)。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的一是为了片剂成型的需要,二是为了保证片剂质量的需要。制颗粒后使颗粒间空隙增大,压片时空气易排出,避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片,同时压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型。颗粒流动性大于粉末,填充均匀,使片重差异减小;不同比重的物料由于制颗粒而相互结合,机器振动也不易分层;颗粒中由于粘合剂的结合作用而细粉极少,不易飞扬,不会影响操作者的健康。为了减小片剂与模孔间的摩擦力,减小推片力,需加入润滑剂,而与制颗粒无关。故答案应选择C.
  2.答案:A
  解答:溶出度是指在规定的介质中,药物从某些固体制剂中溶出的速度和程度。当药物在体内吸收与体外溶出存在着相关的或平行的关系,通常可采用溶出度试验代替体内试验,并可完全作为生产和质量控制的常规检查方法。对难溶性药物、剂量小、药效强、副作用大的药物需测定溶出度。所以溶出度才是反映难溶性药物吸收的体外指标。
  3.答案:C
  解答:注射剂的质量要求之一是调节适宜的pH值。血浆pH值为7.4,因此注射液的pH值与血浆pH值相同,是理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,各种注射液不可能都调节pH值7.4,而是调节在4—9之间,在这一pH值的范围内,机体有耐受性。故答案应选择C.
  崩解时限、片重差异、含量、脆碎度均是控制片剂质量的重要指标,均与药物体内吸收有密切关系,但不是直接反映难溶性药物吸收的体外指标。故答案应选择A.
  4.答案:D
  解答:渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂,能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯,外面用水不溶性聚合物包衣,形成半透性膜壳,水可渗进膜内,而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后,水即渗入膜内,使药物溶解形成饱和溶液,由于膜内外存在很大的渗透压差,使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出。
  减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内,均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。故答案应选择D.
  5.答案:E
  解答:复乳是以O/w或W/O型单乳(亦称一级乳)为分散相,再进一步分散在油或水的分散介质中形成的复合型乳剂。(亦称二级乳),通常以O/W/o或W/O/W表示。
  若Wl/o/W2型复乳剂中,Wl≠w2,说明复乳中内水相和外水相组成是不同的,它们可能是两种组成不同的水溶液。这时复乳中存在3个组分,形成三组分二级乳。故答案应选择E.
  6.答案:C
  解答:药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分采用不同药筛进行。药筛按《药典》1995年版分为1—9号。另一种筛则为工业筛,工业筛多以1英寸长度所含的孔数表示筛号,孔数也称为目数。所以答案应选择为C.
  7.答案:D
  解答: 《药典》简称《药典》,至今已颁布6版,即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版。现行版本为1995年版。故答案应选择D.
  8.答案:E
  解答:栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用,要求有适宜硬度和韧性;塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散,以利于药物释放,为此要求有一定的熔点范围和融变时限;药物从栓剂中释放是药物吸收的前提,所以栓剂要进行药物溶出度测定,当研究新药栓剂时还应作吸收试验。《药典》1995年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目,故本题答案应为E.
  9.答案:D
  解答:表面活性剂是指在溶液中能使表面张力急剧下降的物质。在表面活性剂长链分子中有很强的亲水基团和亲油基团,这种“两条性”是表面活性剂的基本特性。使表面张力降低的(不是急剧降低)的物质则称表面活性物质。表面活性物质不属于表面活性剂。
  而使溶液表面张力增加的物质称表面非活性物质。故答案应选择D.
  10.答案:D

  解答:药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分,这有利于提高药效、减小制剂体积。浸出方法很多,不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率,人们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当,可缩短平衡时间,提高浸出效率;提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快,能迅速达到平衡,提高浸出效率,药材内外有效成分浓度差是浸出的动力,及时更换溶剂有利于增加浓度差;加表面活性剂有利于药材中有效成分解吸附,提高浸出效率。在浸出前,适当粉碎药材是有利于浸出的,但粉碎得过细,不仅使无效成分浸出量增多,而且不易使药渣与溶剂分离,甚至堵塞渗漉筒。故答案选择D.
  11.答案:E
  解答:注射剂与滴眼剂均属于无菌制剂,但其给药途径不同。注射剂是注入人体内迅速发挥作用,而滴眼剂则滴于眼结膜囊内发挥局部或全身作用。在两种制剂质量要求上有许多相同之处。无菌、渗透压、pH值及澄明度等二种制剂均要求。而热原则是注射液中静脉注射液或输液的要求。因静脉注射或滴注时注射药液体积大,注射液含有少量热原也可迅速引起机体体温度异常升高。而肌内注射或滴眼剂用量很小,即使含有热原也不会引起机体发热。故答案应选择E.
  12.答案:C
  解答:吐温类和司盘类表面活性剂是非离型表面活性剂中重要的两类,司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯,司盘60为单硬脂酸酯,司盘85是三油酸酯,而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯,吐温20为单月桂酸酯,吐温40为单棕榈酸酯,而吐温80则为单油酸酯。故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。故答案应选择C.
  13.答案:D
  解答:增加药物溶解度的方法有:①制成盐类;②加助溶剂;③改变溶剂或用潜溶剂;④加增溶剂增溶。其中加助溶剂是药剂学中增加药物溶解度的常用方法。碘在水中几乎不溶解,欲配制碘的水溶液必须加碘化钾,使碘在水中溶解度增大,碘化钾即为助溶剂。所以制备5%碘水溶液,采用加助溶剂方法。故答案应选择D.
  14.答案:B
  解答:注射剂车间环境按其要求划分为一般生产区、控制区和洁净区三种。洁净区的净化要求是10000级局部100级。安瓿洗涤、配液、粗滤、蒸馏水制备为控制区。安瓿干燥灭菌、注射液的精滤、药液灌装和封口则为洁净区。故答案应选择B.
  15.答案:D
  解答:糖浆剂是含有药物或不含药物的浓蔗糖水溶液。纯浓蔗糖水溶液称为单糖浆。
  单糖浆中蔗糖浓度为85%(g/ml),故答案应选择为D

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